我们的历史
“我们永远不会忘记，药品是为人民服务的，不是为了盈利。”
– 乔治·默克
130 多年来，我们一直坚信伟大的药物和疫苗可以改变世界。
我们发明药物和疫苗的传奇一直延续到今天。我们调整业务不仅是为了下一个季度，而且是为了下一个二十五年。
1891
默克公司成立
默克公司于 1891 年 1 月 1 日在美国成立。23 岁的乔治·默克创建了这家公司，负责在纽约市及其周边地区分销精细化学品。
1899
第一本《默克手册》出版
第一本默克手册于 1899 年出版。第一本手册中的治疗方法包括放血治疗急性支气管炎、砷治疗阳痿和杏仁面包治疗糖尿病。默克手册后来成为最广泛使用的医学参考书之一。
1925
乔治·W·默克成为我公司总裁
乔治·默克的儿子乔治·W·默克于 1914 年开始从事包装和运输部门的工作，并接受了该业务大多数分支的培训。他带领默克完成了 1927 年与 Powers-Weightman-Rosengarten Co. 的合并，并将注意力转向建设默克的研究能力，从而提升了公司的创新声誉。
1933
默克研究实验室成立
默克研究实验室成立于新泽西州拉威。该实验室代表了默克首次涉足药理学研究，包括三个独立部门：纯研究、默克治疗研究所和应用研究。
1936
维生素B1合成
默克公司首先合成了维生素 B₁，并将结果发表在《美国化学学会杂志》上。这一进展使得维生素能够大规模生产，几年之内，该产品就为减少维生素 B₁ 缺乏症（脚气病）做出了贡献。随后几年，默克公司的管理层致力于分离和合成维生素，并使其更广泛地普及。
20 世纪 40 年代
资助发现并分发突破性抗生素链霉素
结核病是美国历史上的头号死因。1943 年，塞尔曼·瓦克斯曼博士和阿尔伯特·夏兹发现了链霉素，这是治疗结核病的第一个有效方法。默克公司支持瓦克斯曼博士的研究实验室，并拥有这种新药的专利权。当这种药物的显著健康益处得到认可后，默克公司放弃了对该抗生素的独家专利，以确保患者能够最大限度地获得这种药物。
到 1950 年，美国结核病相关死亡人数下降了近 50%。
1948
默克公司携磺胺喹噁啉进入动物保健市场
经过多年的广泛测试，默克公司将 SQ（磺胺喹噁啉）推向市场。该产品用于预防寄生性家禽疾病球虫病，标志着默克公司正式进入动物保健领域。
1950
可的松首次商业合成
拉威默克研究实验室的研究员路易斯·萨雷特博士发明了 CORTONE（可的松）。该药物用于治疗类风湿性关节炎、风湿热和其他相关慢性疾病，这些疾病往往是致命的，而且目前尚无有效的治疗方法。
1950
医学是为了人民
在公司发展的关键时刻，乔治·W·默克在弗吉尼亚里士满医学院发表了一次演讲，期间，他发表了关于医学和制药界如何取得成功的著名言论：
“我们努力记住，药物是为病人服务的。我们努力永远不要忘记，药物是为人民服务的。它不是为了利润。利润是随之而来的，如果我们记住了这一点，利润就一定会出现。”
直到今天，这一理念仍被我们的领导和员工所接受。
1953
默克公司与夏普公司合并
此次合并将默克广泛的化学研究和制造设施与夏普和多姆的药物开发、营销专长和国际影响力整合在一起。夏普和多姆位于宾夕法尼亚州西点的设施也包括在合并范围内。
1957
默克基金会成立
默克公司成立了默克公司基金会，这是一家致力于慈善捐赠的非营利性公司，初始捐款为 50 万美元。迄今为止，默克基金会已向非营利组织捐款数亿美元。
1958
DIURIL 上市用于治疗高血压
DIURIL（氯噻嗪）的推出标志着默克公司成为领先的心血管公司。自推出 DIURIL 以来，我们一直走在开发抗高血压和心脏病新疗法的前沿。“Diuril Man”是一个透明的塑料小雕像，展示了心脏、肺、肾、输尿管和膀胱，它帮助默克公司向医生展示了这一突破性产品的价值。
20 世纪 70 年代
发现治疗动物旋毛虫病的方法
在人类中，旋毛虫病（由食用生肉或未煮熟的肉引起）会引起高烧、肌肉疼痛和肿胀以及其他严重症状。1961 年，威廉·坎贝尔博士领导的默克研究小组发现了噻苯咪唑，这是已知的第一种可以杀死绵羊、山羊、牛和猪体内旋毛虫寄生虫的药物。当北极圈的驯鹿种群受到寄生虫感染的严重折磨时，默克科学家前往北方，用驱虫剂 THIBENZOLE（噻苯咪唑）为它们治疗。
这种治疗不仅有助于保护驯鹿，也有助于保护依靠驯鹿生存的土著人民。
1971
默克公司开始分发 MMR 疫苗
默克公司开始分销由 Maurice Hilleman 博士和 Eugene B. Buynak 博士研发的麻疹-腮腺炎-风疹 (MMR) 联合疫苗。MMR 由三种疫苗组成：ATTENUVAX（默克麻疹疫苗的升级版）、MERUVAX（风疹疫苗）和 MUMPSVAX（默克腮腺炎疫苗）。
1977
首个肺炎疫苗获批
默克公司的肺炎疫苗PNEUMOVAX（肺炎球菌多价疫苗）获得批准。该疫苗的研发由莫里斯·希勒曼博士指导。
1978
FDA 批准 Mefoxin
MEFOXIN 用于治疗某些细菌引起的多种感染，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
1985
VASOTEC 已获得 FDA 批准
VASOTEC（依那普利）是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于治疗高血压和充血性心力衰竭，已获得 FDA 批准。VASOTEC 于 1988 年成为默克公司第一个价值 10 亿美元的产品。
1986
乙肝疫苗获FDA批准
默克公司的重组乙肝疫苗 RECOMBIVAX HB [重组乙肝疫苗] 获得了 FDA 批准，这是第一种供人类使用的重组疫苗。1989 年，默克公司将其 RECOMBIVAX HB 疫苗技术转让给中国政府，当时乙肝是中国最大的公共卫生挑战，估计有 1 亿乙肝携带者。
1987
默克公司推出首个商业化他汀类药物
默克公司推出了洛伐他汀，这是第一个获得 FDA 批准的他汀类药物。它是美国和国外的科学家、大学、独立实验室和默克公司数十年研究的成果。
1987
默克公司承诺将捐赠所需的 Mectizan（根据需要的数量和时间），目标是消灭河盲症。
1987 年，默克公司首席执行官 Roy Vagelos 博士宣布，默克公司承诺捐赠 Mectizan（根据需要捐赠数量，捐赠时间），以帮助消除河盲症。为了实现这一目标，默克公司的领导者认识到，许多拥有独特技能的组织需要齐心协力。因此，Mectizan 捐赠计划 (MDP) 作为一个开创性的公私合作伙伴关系应运而生，对许多其他药物捐赠计划的发展产生了影响。
1996
CRIXIVAN（硫酸印地那韦）获 FDA 批准
用于治疗艾滋病毒的 CRIXIVAN（硫酸印第那韦）在经过 42 天的审查期后获得了 FDA 的批准。在 1995 年获得 FDA 批准之前，默克公司与美国食品药品管理局、患者和艾滋病宣传团体合作，决定推出 Crixivan 计划。通过该计划，默克公司在药物上市之前免费向特定患者提供该药物。
1998
SINGULAIR 获得 FDA 批准
SINGULAIR（孟鲁司特钠）已获 FDA 批准用于预防和治疗哮喘。它是我们位于加拿大柯克兰的默克弗罗斯特研发中心近二十年研究的成果，该研发中心研究了一种名为白三烯阻滞剂的新型哮喘药物。
2006
JANUVIA（西格列汀）获得 FDA 批准。
FDA 批准了 JANUVIA（西他列汀），一种获准用于治疗 2 型糖尿病的 DPP-4 抑制剂。
2006
GARDASIL 已获 FDA 批准
FDA 批准默克公司的 GARDASIL [人乳头瘤病毒四价（6、11、16、18 型）重组疫苗] 用于预防某些 HPV 类型引起的宫颈癌。
2007年，默克公司承诺在5年内捐赠300万剂GARDASIL，以支持世界最低收入国家的疫苗接种计划。
2009
默克公司与先灵葆雅公司合并
默克公司与先灵葆雅公司完成合并并开始联合运营。此次收购使该公司成为美国收入第二大的制药公司。
2011
默克全球母亲行动启动
2010 年，每两分钟就有一名妇女在分娩和怀孕期间死亡。其中许多死亡是可以预防的。为了应对这种情况，我们与合作伙伴共同发起了“默克母亲计划”，这是一项全球性计划，旨在改善妇女在怀孕和分娩前、分娩期间和分娩后的健康和福祉。截至 2019 年，该计划已惠及全球 48 个国家的 900 多万名女性。
2014
BRAVECTO 获得 FDA 批准，供默克动物保健部门使用
FDA 批准了 BRAVECTO（氟雷拉纳），这是第一种狗用咀嚼片，经证实一次服用即可在 12 周内杀死跳蚤和多种蜱虫。
2014
默克公司获得 KEYTRUDA（pembrolizumab）的加速批准
FDA 批准了首个抗 PD-1（程序性死亡受体 1）疗法 KEYTRUDA（派姆单抗）。此前，该疗法已获得 FDA 的突破性疗法认定。
2019
ERVEBO® 已获 FDA 批准
从几内亚到刚果民主共和国 (DRC)，全世界都在应对自 1976 年首次发现该病毒以来规模最大、最复杂的埃博拉疫情。由于疫情仍然是全球卫生挑战，默克公司的科学家与来自各个领域的众多外部合作者始终站在抗击这种致命疾病的最前线。
默克公司的 ERVEBO®（埃博拉扎伊尔活疫苗）获得 FDA 批准，用于预防 18 岁及以上人群感染扎伊尔埃博拉病毒。